Debaty sejmoweV Kadencja

Interpelacja w sprawie finansowania terapii z zastosowaniem leku genotropin

   Szanowny Panie Ministrze! Prasa donosi, że przez niedbalstwo urzędników Karolinka i kilkaset dzieci z całej Polski straciło szanse na normalny rozwój. Ich rodzice muszą wiele płacić za lek, który dotąd był darmowy. 10-letnia Karolinka z Rogowa (Łódzkie) mierzy 125 cm, dzieci w jej wieku są wyższe aż o 15 cm. Dziewczynka przestała rosnąć po zapaleniu opon mózgowych. Jej mózg nie wydziela dostatecznych ilości hormonu wzrostu. Potrzebuje leku o nazwie genotropin - syntetycznego hormonu wzrostu. Bez tego leku Karolinka może przestać rosnąć. Do końca ub. r. zakup leku finansowało Ministerstwo Zdrowia. Od tego roku programem miał zająć się Narodowy Fundusz Zdrowia. Urzędnicy jednak się tym nie zajęli. Płacą za to rodzice. Czasowe odstawienie genotropinu jest niebezpieczne dla dzieci, które zaczęły leczenie niedawno. Mogą pojawić się komplikacje. Wobec powyższego pytam Pana Ministra:    1. Czy prawdą jest, że urzędnicy nie zajęli się finansowaniem leku genotropin?    2. Czy prawdą jest, że czasowe odstawienie genotropinu jest niebezpieczne dla dzieci, które zaczęły leczenie niedawno, gdyż mogą pojawić się komplikacje?    3. Jakie kroki zamierza podjąć Pan Minister, aby dzieci, mali pacjenci, miały dostęp do genotropinu?    Z poważaniem    Poseł Anna Sobecka    Toruń, dnia 14 marca 2005 r.